克鲁宗综合征合并Ⅱ型呼吸衰竭及文献复习1例

摘要：

克鲁宗综合征(crouzon syndrome,CS)是一种罕见的常染色体显性遗传的颅缝骨病,该病是由法国神经外科医师 Octave Crouzon 于 1912 年首次提出[1] ,发病率为 1/31000 ～ 1/25000[2][1],多为男孩[3] . 该综合征出现在婴儿的早期,即出生后的第一年颅缝开始闭合时,结束于2 ～3 岁之间.

机标关键词：克鲁宗综合征、呼吸衰竭、文献复习

所属期刊栏目：28

分类号：R726.2;R563.8;R682.11

在线出版日期：2023-08-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1290-1293