特发性肺纤维化共病研究进展及治疗现状

摘要：

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是一种主要累及肺脏的慢性、进行性纤维化性间质性肺炎,高分辨率 CT ( high resolution CT, HRCT)/病理特征性表现为普通型间质性肺炎(usu-ally interstitial pneumonia,UIP). 多发生于老年人,病因不明,是特发性间质性肺炎(idiopathic intersti-tial pneumonias,IIPs)的常见类型[1-2] .

机标关键词：特发性肺纤维化、治疗现状

所属期刊栏目：28

分类号：R563;R285.5;R734.2

在线出版日期：2023-08-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1278-1282