间充质干细胞源性外泌体在特发性肺纤维化治疗中的研究进展

摘要：

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是一种慢性进行性肺病,被认为是多种遗传因素与环境因素共同作用的结果,特征是纤维化引起的肺结构进行性和不可逆性破坏[1] . 肺泡上皮的损伤引起肺泡结构破坏和上皮细胞减少,促进炎症因子的释放从而激活免疫细胞.

机标关键词：特发性肺纤维化、间充质干细胞、外泌体、细胞源、化治疗

所属期刊栏目：28

分类号：R563;R318;R735.2

资助基金：苏州市姑苏青年拔尖人才项目No.GSWS2019061

在线出版日期：2023-08-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1267-1269