LncRNA在肺动脉高压中的作用研究进展

摘要：

肺动脉高压( pulmonary arterial hypertension, PAH)的主要特征是肺血管重塑,从而导致动脉管腔变窄,肺血管阻力增加,肺动脉压升高,最终右心衰竭甚至死亡. 肺动脉内皮细胞,肺动脉平滑肌细胞,成纤维细胞,免疫系统失调及血管生成受损等因素参与肺血管重塑[1]. PAH目前病因不明,可能与遗传突变、表观遗传、环境因素,免疫炎症等相关,目前对PAH的发病机制的研究已经取得了显著进展.

机标关键词：lncrna、肺动脉高压

所属期刊栏目：28

分类号：R543.2;R735.7;R363

资助基金：国家自然科学基金No.8167586

在线出版日期：2023-07-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1086-1090