PD-1/L1免疫检查点抑制剂用于EGFR-TKIs耐药后晚期非小细胞肺癌的疗效分析

摘要：

目的 探讨PD-1/L1免疫检查点抑制剂用于EGFR-TKIs耐药后晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性.方法 回顾性分析长征医院2019年1月至2021年1月期间收治的经一线EGFR-TKIs治疗失败后的Ⅳ期非小细胞肺癌患者.按照治疗方案分为3组:PD-1/L1抑制剂联合贝伐珠单抗联合化疗组、PD-1/L1抑制剂单药治疗组和抗血管生成药物联合化疗组,比较三组客观缓解率(objective response rate,ORR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)、无进展生存期(progression-free survival,PFS)及三组的不良反应(adverse e-vents,AEs)的差异.结果 三组间ORR和DCR差异均无统计学意义.免疫四药联合组与免疫单药组相比,中位PFS(总体:6.2个月vs 3.2个月),差异具有统计学意义(P<0.001),而OS(总体:16.1个月vs 9.4月),差异不具有统计学意义(P=0.509).免疫四药联合组与贝伐珠单抗联合化疗组比较,中位PFS(总体:6.2个月vs 4.0个月),差异具有统计学意义(P=0.001),而OS(总体:16.1个月vs 8.67个月),差异无统计学意义(P=0.25).不良反应方面:相较于贝伐珠单抗联合化疗组,免疫治疗整体AEs发生率低,耐受性良好.结论 PD-1/L1免疫检查点抑制剂联合贝伐珠单抗联合含铂双药化疗对于EGFR-TKIs耐药后晚期NSCLC患者有一定疗效,患者生存情况及毒性耐受性均优于传统含铂双药化疗的治疗方式.

关键词：非小细胞肺癌、表皮生长因子受体、免疫检查点抑制剂、不良反应

所属期刊栏目：28

分类号：R734.2;R242;R687.3

资助基金：国家自然科学基金No.82070036

在线出版日期：2023-06-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：817-821,828