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10.3969/j.issn.1009-6663.2023.03.036

胸膜原发性胚胎性横纹肌肉瘤1例

引用
横纹肌肉瘤( Rhabdomyosarcoma, RMS) 是一种高度侵袭性的儿童期恶性肿瘤,根据形态学特征,世界卫生组织将横纹肌肉瘤分为5 种主要亚型:胚胎性( Embryonal Rhabdomyosarcoma, ERMS )、腺泡性( Alveolar Rhabdomyosarcoma, ARMS)、多形性 ( Ple-omorphic Rhabdomyosarcoma, PRMS)、硬化性/梭形细胞( Sclerosing Rhabdomyosarcoma, SRMS/Spindle Cell Rhabdomyosarcoma, ScRMS ).RMS 起源于胚胎间充质,具有分化为骨骼肌细胞的潜能.横纹肌肉瘤常见于头颈部 (35%)、泌尿生殖道 (21%)、四肢 (19%)和胸部(7%).RMS起源于胸膜较为罕见.本文通过对 1 例胸膜原发性胚胎性横纹肌肉瘤患者进行观察分析,强调了对其认识的重要性.

胚胎性横纹肌肉瘤、原发性

28

R737.21;R445;R814.42

2023-03-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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临床肺科杂志

1009-6663

34-1230/R

28

2023,28(3)

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