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10.3969/j.issn.1009-6663.2023.01.029

进展性纤维化性间质性肺疾病的研究进展

引用
间质性肺疾病( interstitial lung disease,ILD)主要是由于肺实质发生炎症或纤维化,并引起肺泡-毛细血管功能单位丧失的一种肺部异质性疾病.经过常规的诊疗后部分患者病情能得到改善和稳定,但即使使用免疫抑制治疗以及消除了促进疾病进展的因素,部分患者肺纤维化仍继续进展,因此提出了进展性纤维化性间质性肺疾病( progressive fibrosing interstitial lung disease, PF-ILD )这一概念.PF-ILD包含不同病因的ILD[1] ,例如特发性非特异性间质性肺炎( Idiopathicnon specific interstitial pneumonia, iNSIP)、结缔组织疾病相关性ILD ( Connective tissue disease-associated ILD,CTD-ILD)、过敏性肺炎( Hy-persensitivity pneumonitis,HP)、无法分类的ILD( un-classifiable interstitial lung disease,ulLD)、尘肺和结节病等.

间质性肺疾病、进展性纤维化

28

R563;R256.1;R734.2

2023-01-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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临床肺科杂志

1009-6663

34-1230/R

28

2023,28(1)

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