肺多形性癌的诊治研究进展

摘要：

肺多形性癌( pulmonary pleomorphic carcinoma, PPC)是一类至少含有10％梭形细胞和/或巨细胞成分的低分化NSCLC,或仅含有梭形细胞和巨细胞成分的癌[1].1994年,Fishback初次提出了多形性癌这一概念[2].2004年WHO肺肿瘤分类将肺癌分为鳞状细胞癌、小细胞癌、腺癌、大细胞癌、腺鳞癌、肉瘤样癌、类癌以及唾液腺型肿瘤 8 种主要类型.2015年WHO将其中的肉瘤样癌分为多形性癌、梭形细胞癌、巨细胞癌、癌肉瘤和肺母细胞瘤[1].PPC非常罕见,在肺癌中占0. 4％ ～1. 6％ [3] ,好发于老年男性,男女比例为1. 5 : 1 ,年龄59 ～71 岁,平均年龄63. 7 岁,吸烟者多见[4-6] ,相比于其他类型NSCLC,侵袭性强、恶性程度高,五年生存率约20％ [7] ,早期手术治疗后,五年生存率36％左右[8].临床症状和影像学缺乏特异性表现,明确诊断主要依靠组织病理学与免疫组化检查.对于此类疾病的研究多为个案报道或小规模回顾性分析,治疗方案尚无统一标准,主要参考 NSCLC 的治疗.目前NSCLC分子靶向和免疫治疗取得显著成效,然而有关PPC的相关研究报道较少,本文通过查阅文献,总结PPC的发病机制、临床及影像学表现,重点阐述诊断、治疗方面的进展,以期为临床诊治提供参考.

机标关键词：肺多形性癌

所属期刊栏目：27

分类号：R734.2;R730.44;R655.3

资助基金：国家自然科学基金No.81800080

在线出版日期：2022-12-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1921-1925