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10.3969/j.issn.1009-6663.2022.11.017

MAGE-A3在非小细胞肺癌中表达与肿瘤血管生成相关性研究

引用
目的 探讨MAGE-A3在非小细胞肺癌(NSCLC)患者组织中表达与肿瘤血管生成相关性,并评估其预后的价值.方法 免疫组化法测145例NSCLC患者组织标本中MAGE-A3、VEGF-A与MVD共表达与血管生成关系;分析M+V+组,M+V-组,M-V+组,M-V-组的临床特征及预后;构建MAGE-A3基因RNAi慢病毒载体并转染细胞株H1299,MTT法检测细胞增殖;Transwell小室法检测细胞迁移及侵袭能力的影响.结果 (1)MAGE-A3与VEGF-A、MVD在NSCLC患者中表达阳性率无统计学差异性(P>0.05);而MAGE-A3表达阳性组患者存在鳞癌表达阳性率高、肿瘤体积大、分化程度低、TNM分期晚和淋巴结转移阳性临床特征(P<0.05).(2)MAGE-A3与VEGF-A在NSCLC中的表达水平呈正相关;MAGE-A3/VEGF-A在NSCLC患者组织中表达阳性组比阴性组的中位总生存期短,且共表达组分析均短于M-V-组.(3)在体外,下调H1299细胞株中MAGE-A3 mRNA表达后,VEGF-A与MVD蛋白表达水平、细胞的迁移、侵袭及增殖能力均显著降低(P<0.05).结论 MAGE-A3在NSCLC患者组织中表达,具有促肿瘤血管生成作用;可作为判定预后的指标.

非小细胞肺癌、血管内皮生长因子、微血管密度、黑色素瘤抗原A3

27

R734.2;O737.31;R541.4

安徽省自然科学基金No.1708085MH210

2022-11-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

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临床肺科杂志

1009-6663

34-1230/R

27

2022,27(11)

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