奥马珠单抗优化冲击脱敏治疗方案的疗效及安全性研究

摘要：

目的 评价单次奥马珠单抗注射后行冲击脱敏治疗轻中度过敏性哮喘的疗效及安全性.方法 67例轻中度过敏性哮喘患者,27例单次奥马珠单抗注射后行冲击脱敏治疗(联合组),40例仅行冲击脱敏治疗(对照组),之后行每4周1次的维持脱敏.记录冲击脱敏阶段不良反应的发生情况,维持脱敏至第16周时患者的症状、药物评分及肺功能指标等.结果 联合组冲击脱敏峰值浓度完成率100％,冲击阶段全身不良反应发生率2.38％(9/378);对照组冲击脱敏峰值浓度完成率80％,冲击阶段全身反应发生率5.18％(29/560).联合组冲击脱敏峰值浓度完成率高于对照组,冲击阶段不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).维持脱敏至第16周时,对比两组的症状ACT评分、药物用量评分、FEV1％、FEV1/FVC、Fe-NO,均无显著差异(P>0.05),但较治疗前均有明显改善(P<0.05).结论 单次奥马珠单抗注射后行冲击脱敏,可显著降低冲击阶段的不良反应,提高冲击脱敏的完成率,同时保障了冲击脱敏后续的临床疗效.

关键词：奥马珠单抗、冲击脱敏、过敏性哮喘、疗效和安全性

所属期刊栏目：27

分类号：R734.2;R562.25;R956

在线出版日期：2022-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1634-1638