10.3969/j.issn.1009-6663.2022.09.034
1例影像为双肺铺路石征及地图征病例报道
肺泡蛋白沉积症( pulmonary alveolar proteinosis PAP)是一种相对罕见的肺部弥漫性实质性疾病,主要的治疗方法包括肺灌洗治疗和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子( granulocyte macrophage colony-stimu-lating factor, GM-CSF)治疗,临床表现无特异性,但影像学表现却具有特征性.胸部CT表现为双肺呈弥漫性斑片状影、毛玻璃影及大片网格状密度增高影,呈典型的"铺路石征及地图征".然而铺路石征和地图征并非PAP所特有,弥漫性肺泡出血、心源性肺水肿、吸入性肺疾病、过敏性肺泡炎、恶性肿瘤、感染性疾病等也可有类似表现,临床上需要进行鉴别.现将1例典型PAP患者的CT表现及治疗后的演变过程报道如下,加强临床医师对铺路石征及地图征印象,提高与相同征象的疾病鉴别.
病例报道、铺路石征
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R734.2;R51;R445.3
2022-09-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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