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10.3969/j.issn.1009-6663.2021.04.024

生物标志物在特发性肺纤维化中的研究进展

引用
特发性肺纤维化( Idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是一种发病机制不明,慢性进行性的纤维化肺部疾病,临床表现为进行性加重的呼吸困难、持续性干咳、限制性通气功能障碍,最后因呼吸衰竭而死亡.近年来,随着对IPF发病机制研究的深入,越来越多的细胞因子被发现与IPF有关联,已有提议将研究较为透彻的细胞因子作为IPF的生物标志物,在评估疾病早期诊断、进展、预后方面具有一定的意义[1].但仍有新近发现的细胞因子值得进一步探索作为IPF潜在生物标志物的价值.

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2021-04-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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临床肺科杂志

1009-6663

34-1230/R

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2021,26(4)

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