Phadiatop检测对哮喘吸入性过敏原筛查的应用价值

摘要：

目的 探讨Phadiatop检测对安徽地区哮喘患者常见吸入性过敏原sIgE的诊断效率.方法采用ImmunoCAP过敏原检测系统对130例哮喘患者和60例非哮喘患者先行混合吸入性过敏原sIgE(包括屋尘混合hx2、霉菌混合mx2、杂草类花粉混合wx5和动物皮毛屑混合ex1)检测,再行Phadiatop检测,比较检测结果的差异,评价Phadiatop的诊断价值.结果130例哮喘患者中,混合吸入性过敏原sIgE阳性率为41.5％,Phadiatop阳性率为43.8％,诊断的符合率为92.2％,阳性预测值、阴性预测值为分别为88.1％、97.2％.Phadiatop检测对hx2(97.9％)、wx5(100％)、ex1(100％)这三种过敏原混合物的敏感性较高,而对mx2(69.2％)的敏感性偏低.Phadiatop浓度与混合吸入性过敏原sIgE浓度显著相关(r=0.902,P<0.001),与单个sIgE浓度亦呈正相关,其中hx2 sIgE相关性最高(r=0.908,P<0.001).ROC曲线显示Phadiatop以0.465kUA/L作为cut-off值,可优化Phadiatop检测对吸入性过敏原的诊断效率,对应的灵敏度为92.6％、特异度为90.8％.结论Phadiatop检测与吸入性过敏原sIgE检测诊断一致性高,且能节省医疗资源,应作为哮喘患者吸入性过敏原的一线筛查推广应用.

关键词：Phadiatop、吸入性过敏原、血清特异性免疫球蛋白、哮喘

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资助基金：2018年合肥市卫健委应用医学重点项目hwk2018zd016

在线出版日期：2021-02-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：190-195