10.3969/j.issn.1009-6663.2021.01.026
IL-33基因多态性及其血清水平与云南宣威肺癌的相关性研究
目的 探究IL-33基因多态性及其血清水平与云南宣威肺癌的相关性.方法 选取2018年5月至2019年12月在我院治疗的100例肺癌患者作为肺癌组,另收取健康人群100例作为对照组.对两组的IL-33基因rs10975521位点基因及血清IL-33表达水平进行测定;分析其与云南宣威肺癌发生风险的相关性.结果 rs10975521位点符合HWE定律(P>0.05).云南宣威人IL-33基因rs10975521位点分别为AA、GA、GG三种,频率分别为19.00%、48.00%、33.00%.肺癌组携带AA基因型频率高于对照组(P<0.05);肺癌组与对照组的AA、GA、GG各基因频率分布的比较(χ2=6.066,P=0.048).携带AA基因型与增加肺癌风险具有相关性(OR=1.59,CI:1.18~3.53,P=0.016).肺癌组A等位基因占比高于对照组,肺癌组与对照组的A、G等位基因比较(χ2=6.193,P=0.013).A等位基因型发生肺癌风险是G等位基因型的1.35倍(OR=135,CI:1.25~3.97,P=0.022).肺癌组的血清IL-33表达水平(27.89±6.85)pg/mL明显高于对照组的(20.13±5.97))pg/mL,(t=8.540,P<0.001).肺癌组的AA、GA、GG三种不同基因型之间血清IL-33表达水平比较(P<0.05).肺癌组AA、GA基因型的IL-33表达水平明显高于对照组(P<0.05).结论 IL-33基因rs10975521位点多态性与云南宣威肺癌易感性具有相关性,其中rs10975521位点表现为AA时可促进血清IL-33的高表达,与云南宣威肺癌发生风险相关.
白细胞介素33、基因多态性、宣威、肺癌
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2021-01-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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