10.3969/j.issn.1009-6663.2020.10.028
西地那非联合肺表面活性物质治疗新生儿肺动脉高压的疗效与安全性评价
目的 评价西地那非联合肺表面活性物质治疗新生儿肺动脉高压的临床疗效与安全性.方法 选取32例新生儿持续性肺动脉高压患儿为研究对象,按照随机数字法分为对照组(16例)和观察组(16例).对照组患儿在常规治疗的基础上进行肺表面活性物质(PS)治疗,观察组患儿在对照组基础上联合西地那非治疗.比较两组治疗后的临床疗效、血气指标、镇静评分、呼吸机使用时间、氧疗时间、住院时间以及不良反应发生情况.结果 两组患儿治疗12 h、24 h后的pH、、PaO2均显著升高,FiO2、肺动脉压、镇静评分均显著降低,且观察组均显著优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).观察组患儿呼吸机使用时间、氧疗时间及住院时间较对照组显著缩短,临床疗效较对照组显著升高,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 西地那非联合PS治疗新生儿肺动脉高压疗效更佳,可减少患儿基础治疗时间,加速患儿康复.
肺动脉高压、西地那非、肺表面活性物质、临床疗效、新生儿
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2020-10-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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