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10.3969/j.issn.1009-6663.2020.09.037

成人特发性声门下狭窄1例并文献复习

引用
声门下气道狭窄是气道固有层等深层结构受外界刺激损伤后所触发的一种异常活化成纤维细胞增生性修复反应[1]. 按病因分为先天性,多见于儿童;获得性,包括创伤性如气管切开术和气管插管,感染性如结核、炎症性、胃食管反流、良性肿瘤及特发性等. 特发性声门下狭窄( Idiopathic subglottic stenosis ,ISS)罕见,病因不明,多发于女性[2-4] ,可能与雌孕激素有关[5]. 目前关于女性在气管狭窄的案例中占主导地位的机制还不清楚. 特发性声门下狭窄疤痕形成与黏膜损伤有关,无软骨破坏;而插管、创伤引起的狭窄,疤痕牢固伴软骨损害[6]. ISS临床上易被误诊为哮喘,目前治疗方法 多样但并无统一的标准. 现报道1例ISS,并复习相关文献.

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2020-09-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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临床肺科杂志

1009-6663

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