基质金属蛋白酶在肺纤维化的研究进展

摘要：

特发性肺纤维化( Idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是一种病因不明的、严重的进行性间质性肺疾病(Interstitial lung disease, ILD),是特发性间质性肺炎中最常见、最致命的一种[1].目前其发病率和死亡率居高不下,仍难以治疗,除肺移植外,目前IPF的治疗效果欠佳,大多数患者肺功能和生活质量逐渐下降,IPF的中位生存期为3～5年[1-2].IPF的特点是肺泡上皮细胞和成纤维细胞异常活化、分泌过多的细胞外基质(包括基质金属蛋白酶),成纤维细胞增殖、向肌成纤维细胞分化,以及肺泡结构的丧失[3-4].在肺纤维化发病进程中,多种基质金属蛋白酶(Matrix metalloproteinase,MMPs)调控失常,有证据表明它们不仅在组织的异常重塑中起着核心作用,还可能促进纤维细胞的跨内皮和组织迁移,并参与细胞外基质( Extracellular matrix, ECM )的重构[2].虽然MMPs在IPF发病过程中所起的重要作用已被广泛研究,但目前IPF的具体发病机制仍未清楚.

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资助基金：国家自然科学基金项目No 81570062

在线出版日期：2020-07-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1096-1099,1113