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10.3969/j.issn.1009-6663.2019.08.048

肺脑膜瘤样结节并机化性肺炎1例并文献复习

引用
肺脑膜瘤样结节( MPMN)是临床上较为罕见良性肺肿瘤,一般偶然在肺组织活检中或尸检中发现.肺脑膜瘤样结节是发生于肺间质的小的、无症状的肺部结节. 直径在100μm~3 mm之间,发病年龄位于12~91岁之间,其中大多数病人的年龄位于60~70岁[1]. 在目前发现的病例中,女性多于男性,女性约占84%(有研究表明这可能与女性体内孕激素前体受体有关);右肺多于左肺,右肺MPMN的发生率是左肺的三倍[2]. 肺脑膜瘤样结节分为单发性肺脑膜瘤样结节和多发性肺脑膜瘤(又名肺脑膜瘤瘤病综合症). 单发肺脑膜瘤样结节一般无症状,而多发性肺脑膜瘤样结节可能出现与功能损害相关的症状. 在胸部X线或CT上多表现为磨玻璃影. 有报道称缺氧状态可诱导肺脑膜瘤样结节的产生[3]. Niho 等人报道了 10%的肺腺癌患者存在MPMN. 也有学者认为肺脑膜瘤样结节是化学性改变和肿瘤性病变的过渡状态[2]. 因此,虽然肺脑膜瘤样结节目前在随访中证实为良性,但也要警惕后继恶性肿瘤的出现. 近期我科诊断了1 例MPMN,现予以报道并作文献复习.

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2019-08-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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临床肺科杂志

1009-6663

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2019,24(8)

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