10.3969/j.issn.1009-6663.2019.06.019
呼吸窘迫综合征患儿气管滴入不同剂量肺表面活性物质疗效分析
目的 对照探讨气管滴入不同初始量肺表面活性物质对于新生儿呼吸窘迫综合征疗效差异.方法 选取2013年5月-2018年6月我院收治的28-34周的新生儿呼吸窘迫综合征新生儿96例,随机分为两组,对照组患儿给予70mg/Kg起始量、肺表面活性物质(pulmonary surfactant,PS)经气管滴入治疗,观察组起始量为100mg/Kg,每组各48例.对患儿动脉血气、治疗费用、用药后并发症等情况进行统计分析,对比两组疗效差异.结果 使用PS后同一时间段观察组FiO2显著更低,P<0.05.使用PS后1、12、24h测定PaO2值,对照组显著较低,P<0.05.使用PS后一小时内,两组患儿PaCO2无明显差别,P>0.05,12h与24h两组对比差异较大,P<0.05.使用PS前后NRDS 0、4级分期数据两组不见显著差异,P>0.05.使用PS治疗后,NRDS 1、2、3期对照组患儿比例均显著高于观察组,P<0.05.观察组机械通气时间及用氧时间显著较低,P<0.05.结论 100mg/kg起始量PS疗效更佳,可作为临床治疗的优先选择.
肺表面活性物质、新生儿呼吸窘迫综合征、气管滴入、疗效
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2019-07-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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