特发性肺纤维化与粘蛋白基因MUC5 B启动子rs35705950基因多态性相关性的研究进展

摘要：

特发性肺纤维化( Idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是指原因不明并以普通型间质性肺炎为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性肺疾病. 其确切病因不明,近年的研究表明,肺纤维化是一种"二次打击"疾病,基因调控与环境压力相结合的遗传倾向. 目前通过全基因组关联研究( GWAS ) IPF遗传易感基因,成为间质性肺疾病研究的热点及焦点,采用候选基因及病例对照研究已证实IPF与粘蛋白基因MUC5 B 启动子rs35705950 基因多态性相关,具有遗传易感倾向,这为研究IPF遗传易感及发病机制探索了一条新的途径. 本文对近年来IPF易感基因 Mucin 5 B rs35705950的研究现状做一综述.

所属期刊栏目：23

资助基金：新疆维吾尔自治区人民医院院内基金20150206

在线出版日期：2018-11-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：2303-2305