骨化性气管支气管病2例并文献复习

摘要：

骨化性气管支气管病( tracheobronchopathia os-teochondroplastica,TO)是一种罕见的大气道良性病变[1] ,以气管支气管黏膜下多发性骨质或软骨组织结节状增生并突向管腔为主要影像学特征;临床表现有反复肺部感染、咳嗽、咳痰、咯血、喘鸣、活动后气促、呼吸困难等. 由于临床表现缺乏特异性,而且在疾病早期并无任何症状,诊断必须经过支气管镜检查,所以该疾病的漏诊和误诊很多. 1857 年Wilks首次对骨化性气管支气管病进行了病理学描述,1896年Vonahroetter经喉镜首次诊断该病,1964年Secrest 等正式将该病定义为"TO"并得到广泛认可,1983年Onitsuka等首先报道了TO的CT表现.国内陈工寅等于1991 年报道了首例TO 病例. 本文通过分析武汉市第一医院呼吸内科今年收治的2例TO患者的临床资料,并复习目前国内外关于该病的文献,旨在提高临床医师对TO的认识,以降低该病的漏诊率和误诊率.

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在线出版日期：2018-07-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1355-1356,1358