复发性多软骨炎2例分析及文献复习

摘要：

复发性多软骨炎(relapsing polychondritis,RP)是一种少见的病因不明、以软骨组织炎症为特征的自身免疫性疾病,临床表现多样,早期诊断困难.RP呼吸道受累比例较高,预后相对较差,是引起死亡的主要原因[1].RP的诊断依赖于特征性临床表现而缺乏特异的实验室检查,由于对该病缺乏认识,漏诊、误诊率较高,而早期确诊早期糖皮质激素治疗可显著改善症状,因此熟悉本病的临床表现是早期诊断的关键.

机标关键词：复发性多软骨炎、临床表现、早期诊断、自身免疫性疾病、皮质激素治疗、实验室检查、早期确诊、特征、软骨组织、改善症状、病因不明、误诊率、呼吸道、炎症、死亡、漏诊

所属期刊栏目：22

分类号：R68;R6

在线出版日期：2017-06-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1352-1354