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10.3969/j.issn.1009-6663.2017.04.056

老年Kartagener综合征1例

引用
Kartagener综合征( Kartagener syndrome, KS)是一种罕见的常染色体隐性遗传病,发病率约为1/3-1/5万[1] ,由慢性鼻窦炎或鼻息肉、右位心或内脏转位、支气管扩张三联征组成,同时具备三联征可诊断为完全型KS,如果只具备后2项,则称为不完全型KS[2]. 该病自婴幼儿至成人均可发病,但以学龄儿童及青年为多,多以反复呼吸道感染及感染迁延不愈入院. 我科收治1 例老年完全型 KS,报道如下.

不完全型、染色体隐性遗传病、反复呼吸道感染、三联征、支气管扩张、慢性鼻窦炎、学龄儿童、迁延不愈、内脏转位、发病率、右位心、婴幼儿、鼻息肉、组成、诊断、青年、老年、成人

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O15;R65

2017-04-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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临床肺科杂志

1009-6663

34-1230/R

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2017,22(4)

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