HGF/c-MET抑制剂在晚期非小细胞肺癌中的治疗进展

摘要：

肺癌是全球发病率最高的恶性肿瘤之一. 根据最新数据显示,在我国,肺癌每年的新发病例为70. 5万,死亡病例为56. 9万,是恶性肿瘤发病率和死亡率之首[1];而在美国,肺癌每年新发病例为22. 4万,死亡病例为15. 9 万,其发病率占第三位,但死亡率却是第一位[2] ,其中85%为非小细胞肺癌( NSCLC) ,并且,大约70%的患者在首次发现肺癌时已经为晚期肺癌[3]. 晚期肺癌的标准治疗是以铂类为基础的标准化疗,然而,其 RR 仅为 17 -32%,PFS仅为3. 1-3. 5个月,OS为7. 4-11. 3个月[4]. 随着分子生物学技术的迅速发展,越来越多的分子靶点被发现,且由于靶向药物与传统的化疗药物相比较,具有疗效好、不良反应小等优点,使得分子靶点的个体化精确治疗和分子靶向治疗成为近年来NSCLC 的研究热点. 2015 年,从美国总统奥巴马斥巨资宣布启动"精准医疗"( precision medi-cine)计划开始,一个基于人类遗传学的医疗时代已经到来. 未来,个体化治疗及精准医疗将是医学领域新的发展方向.

机标关键词：抑制剂、晚期非小细胞肺癌、恶性肿瘤发病率、个体化治疗、新发病例、晚期肺癌、死亡病例、分子靶点、分子生物学技术、医疗、死亡率、人类遗传学、医学领域、美国、化疗药物、不良反应、标准治疗、靶向治疗、靶向药物、奥巴马

所属期刊栏目：22

分类号：R73;R97

在线出版日期：2017-04-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：718-722