慢阻肺患者调节性T细胞核转录因子Foxp3的表达及单核苷酸多态性的研究进展

摘要：

慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)是一种以持续性气流受限为特征的肺部疾病,其气流受限呈不完全可逆的进行性发展。该病以小气道损伤、黏液分泌过多及肺实质破坏为病理特征,是一种由T淋巴细胞参与,并且与炎症及自身异常免疫反应相关的疾病[1]。在慢阻肺的发生及发展过程中,T细胞参与的获得性免疫反应可能是导致慢阻肺在肺部持续存在慢性炎症以及进一步发展的主要原因[2]。研究表明,调节性T细胞功能异常可导致慢阻肺等炎症性及自身免疫性疾病的发生[3]；另一方面,多种慢性炎症及自身免疫性疾病中也存在调节性T细胞数量的改变。研究也发现,慢阻肺的发病与遗传因素关系密切,而SNP(炎症因子单核苷酸多态性)位点与慢阻肺的遗传易感性密切相关,但这些SNP位点目前多未被发现。 Foxp3( forkhead box P3,叉头状转录因子)是慢阻肺患者调节性T细胞的标志性分子。现将近年来慢阻肺患者调节性T 细胞核转录因子Foxp3的表达及单核苷酸多态性的研究进展综述如下。

机标关键词：慢阻肺、患者、调节性、细胞核转录因子、自身免疫性疾病、单核苷酸多态性、慢性炎症、气流受限、免疫反应、慢性阻塞性肺疾病、叉头状转录因子、遗传易感性、因素关系、炎症因子、细胞数量、位点、完全可逆、特征、黏液分泌、淋巴细胞

所属期刊栏目：22

分类号：R39;R73

资助基金：广西卫生厅科研自筹项目Z2011063;北海市科研自筹项目201109002

在线出版日期：2017-03-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：351-353,354