期刊专题

10.3969/j.issn.1009-6663.2016.12.043

肺表面活性物质不同用药方案治疗对新生儿呼吸窘迫综合征临床对比分析

引用
目的:探讨肺表面活性物质不同用药方案治疗对新生儿呼吸窘迫综合征临床效果,以期提高疗效。方法选取2011年12月-2013年12月72例新生儿呼吸窘迫综合征患者为研究对象,分成两组,均采用牛肺表面活性物质治疗,剂量分别采用50mg/kg(对照组)、100mg/kg(研究组),观察治疗后在疗效、血气分析和并发症等方面情况差异。结果对照组胸片Ⅰ级占75%、Ⅱ级占13.89%、Ⅲ级占11.11%,研究组胸片Ⅰ级占88.88%、Ⅱ级占2.78%、Ⅲ级占2.78%,两组比较差异显著(P<0.05);两组治疗后PaO2、PH较治疗前均显著升高,PaCO2显著下降,前后比较差异显著(P<0.05),研究组治疗后在以上指标上较对照组治疗后改善更加显著(P<0.05);研究组在机械通气时间、用氧时间、住院时间较对照组明显缩短,两组比较差异显著(P<0.05);在肺气漏、颅内出血、呼吸机相关肺炎、支气管肺发育不良、早产儿视网膜病并发症发生率上比较无差异性(P>0.05)。结论肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床效果显著,且剂量和疗效正相关。

肺表面活性物质、用药方案、新生儿、呼吸窘迫综合征

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R72;R73

2016-12-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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临床肺科杂志

1009-6663

34-1230/R

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2016,21(12)

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