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10.3969/j.issn.1009-6663.2016.06.038

检测微小RNA-21对于诊断及评判非小细胞肺癌预后的临床价值

引用
目的 明确检测微小RNA-21对于诊断及评判非小细胞肺癌(NSCLC)预后的临床价值.方法前瞻性、连续性纳入我院于2012年1月1日至2013年7月1日期间收治的NSCLC患者,检验患者手术前、放化疗前、放化疗后三个时间段的相关肿瘤标志物指标,并进行为期24个月的随访以确认预后,根据预后再分为健康组及不良预后组,另纳入同期入院的良性病变患者为对照组.比较入选NSCLC患者手术前、放化疗前、放化疗后三个时段相关肿瘤标志物及miRNA-21之间的差异性;并分析miRNA-21与具有组间差异性指标之间的相关性,以此验证该指标的诊断价值.再比较健康组及不良预后组患者性别、年龄、危险因素、病理分型及肿瘤标志物的差异性;将存在显著差异性的指标纳入logistic回归分析以筛选独立危险因素;计算相应指标对于不良预后的评判价值.结果最终纳入实验组患者51例,其中健康组患者30例、不良预后组患者21例,另纳入对照组患者44例.对照组与实验组不同时段的组间资料比较显示:癌胚抗原(CEA)、细胞角质蛋白19片段(CYFRA21-1)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)、癌抗原19-9(CA19-9)、miRNA-21共5项指标存在显著差异(P均<0.05);其中,放化疗后组miRNA-21与CEA、CYFRA21-1、SCC、CA19-9全部存在显著正性相关(P均<0.05);不同预后组组间资料比较显示:主动吸烟史、肺癌遗传史、手术并发症、腺癌、CYFRA21-1、SCC、miRNA-21存在显著差异性(P均<0.05);其中存在手术并发症、较高的CYFRA21-1、较高的SCC、较高的miRNA-21显著影响其预后;上述三项指标评判NSCLC患者发生不良预后的临界值分别为3.519ng/ml、2.751ng/ml、1.8792-△△Ct.结论miRNA-21对于不良预后的NSCLC具有良好的评判价值,具备广阔的应用前景.

微小RNA-21、非小细胞性肺癌、肿瘤标志物

21

R73;R44

2016-06-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

1096-1102

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临床肺科杂志

1009-6663

34-1230/R

21

2016,21(6)

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