完全型Kartagener综合征合并支气管哮喘1例

摘要：

Kartagener综合征( Kartagener syndrome)是一种以内脏转位、支气管扩张、副鼻窦炎三联征为临床表现的先天性常染色体隐性遗传疾病[1,2]. 本病发病率低,文献报道约为1/40000 ~68000 ,目前国内报道较少. 现回顾我科收治的1 例患者,结合国内外相关文献报道,总结经验教训,提高对本病的早期诊疗水平.

机标关键词：完全型、支气管扩张、染色体隐性、诊疗水平、遗传疾病、文献、内脏转位、临床表现、经验教训、国内、副鼻窦炎、先天性、三联征、发病率、患者

所属期刊栏目：21

分类号：R65;R68

在线出版日期：2016-05-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：969-970