特发性肺间质纤维化的治疗进展研究

摘要：

特发性肺间质纤维化( IPF )系指原因不明的下呼吸道的弥漫性炎症性疾病. 炎症侵犯肺泡壁和临近的肺泡腔,造成肺泡间隔增厚和肺纤维化. 肺泡上皮细胞和毛细血管内皮细胞,其至小气道和小血管也可受累. 其临床特点有进行性呼吸困难, Vel-cro啰音,进行性低氧血症. 肺功能受损以限制性通气障碍、弥散功能障碍为主. IPF患病率约2~5/10万,发病年龄多为40~50岁,男性稍多于女性. 绝大多数病程为慢性,起病骤急者罕见.

机标关键词：特发性肺间质纤维化、治疗、毛细血管内皮细胞、肺泡上皮细胞、弥散功能障碍、炎症性疾病、肺功能受损、下呼吸道、通气障碍、临床特点、呼吸困难、肺纤维化、发病年龄、低氧血症、小血管、小气道、限制性、弥漫性、患病率、侵犯

所属期刊栏目：21

分类号：R56;R5

在线出版日期：2016-05-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：917-920