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10.3969/j.issn.1009-6663.2016.03.050

孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗缓解期哮喘患儿临床疗效评估

引用
目的:观察孟鲁斯特纳联合布地奈德在缓解期哮喘患儿中的应用效果。方法选择本院诊治的106例缓解期哮喘患儿为研究对象,其中接受布地奈德雾化吸入者(A组)52例,接受孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗者(B组)54例。两组患者均接受为期一个疗程(6个月)的治疗。比较两组患儿治疗1年内的哮喘控制情况、肺功能指标、嗜酸性粒细胞及IgE水平的差别。结果治疗后1年B组患儿疾病控制情况显著优于A组(P<0.05);治疗后6个月,两组大气道功能指标FVC、FEV1%均显著改善,治疗后1年两组小气道功能指标FEF25及FEF50显著改善,B组上述肺功能指标均显著优于A组( P<0.05);两组嗜酸性粒细胞平均水平未见明显异常( P >0.05);治疗后两组 IgE 水平均显著下降( P <0.05), B 组 IgE 水平为(336.59±12.64),显著低于A组的(403.36±18.70),差异有统计学意义(P<0.05)。结论与单用布地奈德相比,孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗缓解期哮喘能更有效地预防急性发作,改善大小气道肺功能指标。

孟鲁斯特、布地奈德、治疗、缓解期哮喘、哮喘患儿、临床、功能指标、嗜酸性粒细胞、控制情况、小气道、统计学意义、应用效果、研究对象、雾化吸入、急性发作、方法选择、大气道、诊治、预防、疾病

R72;R56

2016-03-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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临床肺科杂志

1009-6663

34-1230/R

2016,(3)

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