谷胱甘肽转移酶基因多态性与抗结核药物导致的肝损伤关系的研究进展

摘要：

结核病是影响全球的重要的传染性疾病,即使有效抗结核手段,全世界仍有三分之一的人群受结核病困扰,据报道每年有超过900万人次患有活动性肺结核[1]。目前异烟肼、利福平、吡嗪酰胺是抗结核治疗的主要药物,大量临床研究表明,异烟肼、利福平和吡嗪酰胺都易引起肝毒性的发生[2],联合应用大大增加了肝毒性的发生率和严重程度。抗结核药物导致的肝损伤( anti-tuberculosis induced liver injury, ATLI),有较高的住院率和致死率[3],并且将导致治疗失败、疾病复发或药物耐药的发生。谷胱甘肽转移酶( glutathione turn sulfur enzyme ,GST)[4]作为一种II相代谢酶,在抗结核药物毒性代谢产物解毒上发挥着重要作用,GST基因多态性与ATLI的发生可能有着密切的关联。现对GST 基因多态性与ATLI关系的研究进展进行综述。

机标关键词：谷胱甘肽转移酶、基因多态性、抗结核药物、吡嗪酰胺、异烟肼、利福平、结核病、肝毒性、毒性代谢产物、liver injury、抗结核治疗、传染性疾病、治疗失败、药物耐药、临床研究、联合应用、疾病复发、住院率、致死率、活动性

分类号：R73;Q98

资助基金：2013年青海省科技计划项目2013-Z-728

在线出版日期：2015-12-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：2267-2269,2270