非小细胞肺癌 EML4-ALK 融合基因阳性表达患者的临床研究进展

摘要：

肺癌发病率近年来不断上升。2014年,中国最新研究解析了2010年中国恶性肿瘤流行病谱,报告指出中国恶性肿瘤发病与死亡均居首位的是肺癌,每年新发与死亡病例分别约60万和49万[1]。对于多数肺癌晚期患者,含铂化疗方案作为主要治疗策略,患者的中位生存期也仅10个月左右[2]。新近发现的 EML4-ALK 融合基因突变作为 NSCLC 最新的分子亚型之一,目前的文献显示其突变率约占5%,相当于每年全球约有60,000患者患此病[3]。对于大多数局部复发或远处转移的肺癌患者而言,关于ALK 突变阳性意义与其预后的研究仍不明确,但有学者指出与表皮生长因子受体( epidermal growth factor receptor,EGFR)、鼠肉瘤病毒基因(Kirsten rat sarcoma virus, K-ras )、 ALK 基因突变均阴性的NSCLC 患者相比,ALK 基因重排与肺癌发生转移有着密切联系[4]。因此,EML4-ALK 融合基因阳性的NSCLC 患者在肿瘤生物学行为和转移模式上可能更加独特。本文主要围绕 EML4-ALK 融合基因阳性 NSCLC 患者的临床特征及其在肺癌转移灶中的表达特点、检测方法及 ALK 抑制剂等方面展开阐述。

机标关键词：非小细胞肺癌、融合基因阳性、基因阳性表达、晚期患者、growth factor receptor、转移模式、基因突变、恶性肿瘤、表皮生长因子受体、中国、肿瘤流行病、中位生存期、生物学行为、治疗策略、远处转移、死亡病例、临床特征、基因重排、化疗方案、分子亚型

分类号：R73;R97

资助基金：国家自然科学基金 No 81372489北京市科技计划课题2131100006813032

在线出版日期：2015-07-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1508-1511