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10.3969/j.issn.1009-6663.2015.08.017

肥胖哮喘病人瘦素基因 G-2548A 位点多态性及水平变化

引用
目的:探讨瘦素基因启动子区 G-2548A 位点多态性和血清瘦素水平变化与肥胖哮喘之间的关系。方法从本实验室哮喘文库中选择研究对象,分为肥胖哮喘、正常体重哮喘、肥胖对照和健康对照四组。根据病情严重程度将正常体重哮喘组分为轻度和中重度持续2个亚组。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析方法测定瘦素基因启动子区 G-2548A 位点多态性,ELISA 法测定瘦素、IL-6及 TNF-α水平。同时测定受试者的肺功能。结果(1)肥胖哮喘和肥胖对照组瘦素基因 G-2548A 位点 AA 基因型频率及 A 等位基因频率与正常对照组比较有显著性差异(χ2=4.167~6.095, P <0.05);(2)正常体重哮喘组中的中重度持续亚组 AA 基因型频率及 A 等位基因频率与正常对照组比较有显著性差异(χ2=4.080、3.716, P <0.05);(3)哮喘组 AA 基因型与 GA + GG 基因型组比较,瘦素、IL-6、TNF-α、CRP 水平明显升高(P <0.01),FEV1%和FEV1/ FVC %明显下降(P <0.01)。结论瘦素基因启动子区 G-2548A 位点 A 等位基因可能是肥胖和哮喘共同的遗传易感因素,瘦素可能是肥胖-哮喘关联路径中的一个重要细胞因子,通过影响其他炎性因子水平变化而在肥胖哮喘的发病机制中发挥重要作用。

瘦素基因多态性、瘦素水平、哮喘、肥胖

R5 ;R47

山东省医药卫生科技发展计划项目2009-17;青岛市科技计划基础研究项目11-2-4-7-2-jch

2015-07-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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临床肺科杂志

1009-6663

34-1230/R

2015,(8)

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