期刊专题

10.3969/j.issn.1009-6663.2015.02.039

非小细胞肺癌ROS1融合基因的靶向治疗研究进展

张莉(审校)杨亚利(综述)
新疆医科大学第一附属医院;
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ROS1融合基因是在2007年由科学家们[1,2]通过应用络氨酸激酶蛋白组学技术从一个肺腺癌患者肿瘤组织中筛选肿瘤致癌基因时与赖皮动物微管样蛋白4-间变淋巴瘤激酶(EML4-ALK)融合基因同时被发现的另一个融合基因。作为新的独特分子亚型代表,ROS1融合基因在非小细胞肺癌(NSCLC )中发生率约为1%~2%,远远低于EGFR基因突变率和ALK基因重排变异率(分别为10%~40%,3%~7%),但是在EGFR/KRAS/ALK均为阴性的人群中的发生率明显提高,且有一定的种族差异[3,4]。迄今为止,共发现9种不同的ROS1融合基因型,不同的ROS1融合基因变体具有不同的恶性转化和致瘤性能力。

非小细胞肺癌、融合基因、靶向、发生率、种族差异、肿瘤组织、致癌基因、激酶、基因重排、分子亚型、恶性转化、蛋白组、学技术、性能力、突变率、淋巴瘤、科学家、基因型、变异率、癌患者

R73;R96

2015-01-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

318-320

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临床肺科杂志

CSTPCD

1009-6663

34-1230/R

2015,(2)

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