期刊专题

10.3969/j.issn.1009-6663.2014.08.073

系统性红斑狼疮合并肺动脉高压5例临床分析

引用
系统性红斑狼疮( Systemic Lupuserythe-mato-sus,SLE)是一种多系统的自身免疫性疾病,病因不明,常累及全身多个器官或系统损害,部分患者可出现肺动脉高压( Pulmonary Arterial Hypertension, PAH),生活质量明显下降[1]。随着诊断技术和诊断意识的不断提高,SLE合并PAH越来越被人们所重视,我院自2008年7月至2012年6月共明确SLE合并PAH患者5例,现报告如下。

系统性红斑狼疮、肺动脉高压、自身免疫性疾病、现报告如下、诊断技术、系统损害、生活质量、患者、病因不明、多系统、意识、器官

R28;R9

2014-07-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

1549-1549,1550

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

临床肺科杂志

1009-6663

34-1230/R

2014,(8)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn