特发性肺纤维化急性加重的影像学特点

摘要：

@@ 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)为特发性间质性肺炎7个亚型中最常见的类型,病理表现为普通型间质性肺炎(usual interstitial pneumonia,UIP),是一种原因不明的以肺实质的纤维化和重塑为主要特征的进展性肺部疾病.通常IPF进展缓慢,但部分患者在病程中可能出现难以预测、暴发性并且常是致命性的快速恶化,患者突然出现临床症状加重和低氧血症,胸部影像学检查显示有新的阴影,但没有感染或心力衰竭等征象,这种现象被称为AEIPF[1].近年的研究显示有关AEIPF的报道不断增加,病死率很高,预后极差,但人们对其认识尚局限,易出现误诊和延误治疗,因此必须提高对本病的认识.下面就我院收治的10例AEIPF患者的肺部CT资料做一回顾性分析,现报道如下.

机标关键词：特发性肺纤维化、急性加重、interstitial pneumonia、pulmonary fibrosis、特发性间质性肺炎、普通型间质性肺炎、患者、影像学检查、现报道如下、延误治疗、心力衰竭、显示、临床症状、肺部疾病、低氧血症、病理表现、致命性、进展性、肺实质、病死率

所属期刊栏目：18

分类号：R5 ;R56

在线出版日期：2013-07-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：1507-1508