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10.3969/j.issn.1009-6663.2013.07.069

特发性肺纤维化的治疗进展

引用
@@ 在过去的十年里,患者、医生、临床和基础的科学家、药物研发部门为了发现对特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)有确切疗效的药物进行了共同的努力.对疾病的发生及病理有了很大的提高.治疗IPF的目标已从逆转这种疾病到减慢和预防这种慢性纤维化性疾病进程.能够有望通过减慢这种疾病的进展,提高患者生存率,目前流行的在诊断IPF后只有3年半的中位生存率的悲惨现状希望能够改变.本综述评估了当前治疗IPF的药物,包括甲苯吡啶酮.另外放眼未来,当前有希望的药物在治疗IPF上尽快投入临床中去.

特发性肺纤维化、pulmonary fibrosis、药物、疾病进程、治疗、生存率、研发部门、临床、患者、科学家、吡啶酮、综述、诊断、预防、医生、评估、目标、疗效、甲苯、基础

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R96;R56

2013-07-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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临床肺科杂志

1009-6663

34-1230/R

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2013,18(7)

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