沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

摘要：

目的 观察沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及安全性.方法 将92例CVA患者随机分为两组各46例,治疗组予舒利迭(每吸内含50 μg沙美特罗和100 μg丙酸氟替卡松),1吸/次,早晚各1次;对照组予普米克气雾剂(每喷内含布地奈德200 μg),1喷/次,早晚各1次.咳嗽明显缓解后改为1吸/d,疗程维持3个月.结果 治疗组显效率为86.96%,总有效率为95.65%,对照组显效率为63.04%,总有效率为78.26%,两组疗效比较差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗组在咳嗽缓解和咳嗽消失时间上明显优于对照组(P<0.01);治疗组在临床改善咳嗽、夜间呼吸症状及日常活动与运动行为不受限方面均优于对照组(P<0.05);两组均未发生明显药物不良反应及肝肾损害.结论 沙美特罗替卡松吸入治疗CVA临床疗效确切,能迅速缓解和减轻症状、恢复正常呼吸功能,使用安全,具有协同增效作用.

关键词：咳嗽变异性哮喘、沙美特罗替卡松、儿童

所属期刊栏目：17

分类号：R72;R97

在线出版日期：2012-08-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1414-1415,1418