特发性肺间质纤维化合并肺癌的研究进展

摘要：

特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis IPF)是指原因不明并以普通型间质性肺炎(usual interstitial pneumonia UIP)为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质肺疾病,主要表现为弥漫性肺泡炎,肺泡结构紊乱,最终导致肺纤维化[1].近年来的研究证实,IPF中肺癌(IPF with lung cancer IPF-LC)的发病率明显高于普通人群,因其诊断困难,易误诊及漏诊,且治疗手段有限,是影响IPF不良预后的又一重要因素,日益受到临床及病理医师重视,本文就IPF-LC的流行病学、发病机制、临床特点及治疗预后作一综述.

机标关键词：特发性肺间质纤维化、化合、肺癌、interstitial pneumonia、pulmonary fibrosis、IPF、普通型间质性肺炎、lung cancer、重要因素、治疗预后、治疗手段、普通人群、流行病学、临床特点、结构紊乱、肺纤维化、肺泡、发病机制、不良预后、病理医师

所属期刊栏目：17

分类号：R56;R5

在线出版日期：2012-03-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：128-129