DNA修复基因XPC多态性与肺癌易感性关系的meta分析

摘要：

核苷酸切除修复(Nucleotide excision repair,NER)通路是DNA损伤修复机制中一条重要的通路,主要修复由紫外线造成的环丁烷嘧啶二聚体(CPD)、DNA的加合物以及链间交联[1,2].XPC蛋白是NER通路中最为重要的蛋白之一,该基因最早是在北美和欧洲人群中较为多发的着色性干皮病补群C中被发现的[3],是核苷酸切除修复系统的重要组成成分,它编码的XPC蛋白作为最初的DNA损伤识别因子在损伤修复中起重要作用.XPC蛋白的主要功能是与HB23B结合形成XPC-H823B复合物,参与核苷酸切除修复(nucleotide excisionrepair,NER)过程中最初的DNA损伤部位的识别,其结构功能异常可能导致DNA修复能力下降[4].XPC基因定位于人类染色体3p25,有16个外显子和15个内含子,编码一个940个氨基酸残基的蛋白质.

机标关键词：DNA修复基因、XPC蛋白、多态性、肺癌、易感性关系、核苷酸切除修复、DNA损伤修复机制、环丁烷嘧啶二聚体、着色性干皮病、通路、DNA修复能力、人类染色体、氨基酸残基、组成成分、主要功能、修复系统、识别、基因定位、功能异常、编码

所属期刊栏目：16

分类号：R75;R59

在线出版日期：2011-12-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1758-1761