期刊专题

10.3969/j.issn.1009-6663.2011.09.059

特发性肺纤维化的治疗进展

班健
广西钦州市中医医院;
引用
@@ 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种原因不明的慢性炎症性间质性肺疾病,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱并最终导致弥漫性肺间质纤维化.其可以侵犯肺泡壁,肺泡腔,形成限制性通气功能障碍和动脉血气异常,常表现为低氧血症,呼吸性碱中毒,最后可导致呼吸衰竭而死亡.由于IPF的病因及发病机制不甚明了,疗效差,新近报道,IPF确诊后平均存活期为2~4年,5年生存率为30%~50%.近年来IPF的发生率有明显上升趋势,从而引起人们极大的关注,治疗研究的焦点也开始从抗炎向抗纤维化转变,一些抗纤维化的药物,如吡啡尼酮(pirfenidone),γ干扰素Ib等已显现出…展开v

特发性肺纤维化、限制性通气功能障碍、pulmonary fibrosis、抗纤维化、肺泡、弥漫性、间质性肺疾病、呼吸性碱中毒、肺间质纤维化、IPF、治疗研究、治疗前景、结构紊乱、呼吸衰竭、发病机制、动脉血气、低氧血症、吡啡尼酮、γ干扰素、炎症性

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2011-10-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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临床肺科杂志

CSTPCD

1009-6663

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