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10.3969/j.issn.1009-6663.2010.02.039

特发性肺纤维化相关预后因素的研究进展

引用
@@ 特发性肺纤维化(IPF)是一种特发性间质性肺炎(IIP),其组织病理学改变为普通型间质性肺炎(UIP),病因尚不清楚,发病机制不明确,目前尚无有效药物可逆转疾病进展和改善患者生存率,其平均生存时间仅2~3年.因此,临床医生希望有客观依据判断患者的预后,以便知道是否给予患者及时治疗和治疗时间,确定肺移植的最佳时机,并告知患者及其家属预后情况.本文就多方面因素阐述IPF相关预后因素.

特发性肺纤维化、相关预后因素、特发性间质性肺炎、普通型间质性肺炎、患者、平均生存时间、病理学改变、治疗时间、有效药物、临床医生、客观依据、疾病进展、及时治疗、发病机制、生存率、肺移植、IPF、组织、可逆、家属

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R69;R72

2010-04-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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临床肺科杂志

1009-6663

34-1230/R

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2010,15(2)

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