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10.3969/j.issn.1009-6663.2008.01.027

干扰素-γ治疗特发性肺纤维化的研究进展

引用
@@ 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种原因不明,局限于肺组织的弥漫性肺间质纤维化疾病,呈慢性或亚急性过程,最终导致心、肺功能衰竭.目前IPF发病机制不清楚,由于部分患者出现自身抗体,肺泡毛细血管上有免疫复合物沉积,而认为可能是自身免疫病.应用糖皮质激素、免疫抑制剂或细胞毒制剂等抗炎治疗有一定效果,但疗效不理想,且有较多的不良反应.近年来有关干扰素-γ在肺纤维化治疗中的作用受到重视,本文就此作综述.

干扰素、抗炎治疗、pulmonary fibrosis、特发性肺纤维化、自身免疫病、纤维化疾病、糖皮质激素、免疫抑制剂、免疫复合物、肺功能衰竭、自身抗体、毛细血管、发病机制、不良反应、亚急性、细胞毒、弥漫性、化治疗、肺组织、肺间质

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R9(药学)

2008-04-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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临床肺科杂志

1009-6663

34-1230/R

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