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10.3969/j.issn.1009-6663.2007.09.020

肺泡蛋白沉积症1例报告并文献复习

引用
目的 提高肺泡蛋白沉积症(pulmonary alveolar proteinosis,PAP)的认识.方法 通过1例PAP患者的诊治,就本病的临床特点、影像学特征、诊断方法以及治疗和预后进行分析,并结合文献复习.结果 PAP是一种病因及发病机制未明,临床表现无特征性表现,以咳嗽、咳痰、气促为多见,影像学不易鉴别的一种罕见的疾病.结论 PAP发病率较低,起病隐匿,临床症状和实验室检查及影像学缺乏特征性,确诊困难,临床医生缺乏了解,误诊或漏诊率较高,应该提高对该病的认识,以早期诊断和治疗.

肺泡蛋白沉积症、诊断、治疗

12

R5(内科学)

2007-09-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

946-947

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临床肺科杂志

1009-6663

34-1230/R

12

2007,12(9)

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