特发性肺纤维化的治疗进展

摘要：

@@ 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是以肺间质弥漫性渗出、浸润和纤维化为主要病变的疾病,是多种弥漫性肺间质疾病的最终转归,病程一般呈进行性发展,晚期引起多器官功能衰竭而死亡,五年生存率仅为50%.其病因复杂、发病机制尚不明确,临床上缺乏有效的治疗手段.近年来随着对肺纤维化的发病机理的深入研究,使之在治疗上取得了相当的进展.现将近年来的治疗研究进展综述如下.

机标关键词：特发性肺纤维化、pulmonary fibrosis、多器官功能衰竭、治疗研究、弥漫性、肺间质疾病、五年生存率、治疗手段、进展综述、发病机制、发病机理、死亡、渗出、临床、浸润、病因、病变

所属期刊栏目：12

分类号：R5(内科学)

在线出版日期：2007-03-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：155-156