马凡氏综合征罕见并发症1例

摘要：

@@ 马凡氏综合征(Marfan's syndrome)为常染色体显性遗传间胚叶发育缺陷疾病,主要累及全身结缔组织,以骨骼、心血管、眼等多系统进行性病损为特征[1].本病并不十分罕见.现将我院收治的1例马凡氏综合征合并液气胸的罕见病例报告如下.

机标关键词：常染色体显性遗传、结缔组织、发育缺陷、病例报告、液气胸、心血管、多系统、性病、特征、疾病、骨骼

所属期刊栏目：10

分类号：R59(全身性疾病)

在线出版日期：2005-07-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：424