特发性肺间质纤维化的治疗

摘要：

@@ 特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种渐进性加重的难治性性疾病,是纤维性间质性肺炎的一种特殊形式,只发生于肺,发病原因不明.明确IPF需要外科肺活检,组织病理学检查证实为普通型间质性肺炎(UIP),同时需要除外其它间质性肺疾病.大多数患者于50岁以后发病,表现为渐进性呼吸困难和干咳,病程数月甚至数年.

机标关键词：特发性肺间质纤维化、普通型间质性肺炎、pulmonary fibrosis、渐进性、间质性肺疾病、组织病理学、特殊形式、呼吸困难、发病原因、性疾病、纤维性、难治性、肺活检、外科、患者、干咳、查证

所属期刊栏目：7

分类号：R56(呼吸系及胸部疾病)

在线出版日期：2004-08-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：31-32