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10.3969/j.issn.1009-6663.2001.04.066

结缔组织疾病与肺间质疾病4例报告

引用
@@ 间质性肺疾病(ILD)是一组具有相似临床表现、X线胸片改变及肺功能损害的异质性疾病的总称.病理特点为弥漫性肺泡炎、肺实质炎和间质纤维化.典型临床表现包括渐进性劳力性气促、干咳,双下肺吸气末捻发音或湿罗音、杵状指,胸片示双肺弥漫性网格状影,最终可导致严重的双肺纤维化(蜂窝肺)及呼吸衰竭.本组疾病病因复杂,结缔组织疾病是肺间质性疾病的一个重要原因,许多结缔组织疾病在其病程中均可累及肺脏,有的甚至以肺部表现为首发症状或因肺部表现而就诊.本文讨论近年来以肺间质疾病收住我科,而最终确诊为结缔组织疾病的四个病例.临床资料见附表.

结缔组织疾病、肺间质疾病、临床表现、肺部表现、肺间质性疾病、弥漫性、间质性肺疾病、间质纤维化、肺功能损害、首发症状、临床资料、呼吸衰竭、肺纤维化、病理特点、湿罗音、渐进性、肺实质、肺泡炎、杵状指、异质

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R5(内科学)

2005-03-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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临床肺科杂志

1009-6663

34-1230/R

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2001,6(4)

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