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10.3969/j.issn.1009-6663.2001.03.019

肺动脉高压治疗的进展

引用
@@ 肺动脉高压是临床上常见的一种疾病,除少部分原发性者外,大多为继发性,如心脏疾病包括先天性心脏病、心脏瓣膜病、左室功能不全等;肺血管病包括血管炎、肺栓塞、肺血栓形成等;胸肺疾病包括COPD,肺间质纤维化、胸廓畸形以及肺泡通气不足等[1].肺动脉高压的程度常与原发病的预后相关,COPD患者平均肺动脉压在20mmHg(2.7kPa)以上者约有半数生存期为4年.混合结缔组织病一旦出现肺动脉高压,多在一年内死亡.心脏瓣膜病出现左心功能不全、肺动脉高压,提示预后恶化.当前随着社会人口老龄化,潜在肺动脉高压患者也在急剧增加,积极防治原发病,控制肺动脉高压,可有效地提高病人生活质量,改善预后.

肺动脉高压、心脏瓣膜病、左心功能不全、左室功能不全、原发病、先天性心脏病、平均肺动脉压、胸肺疾病、肺间质纤维化、人口老龄化、结缔组织病、血栓形成、胸廓畸形、心脏疾病、通气不足、生活质量、患者、改善预后、原发性、血管炎

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R5(内科学)

2005-03-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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临床肺科杂志

1009-6663

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2001,6(3)

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