微小RNA-203通过靶点LASP1对喉癌细胞侵袭性及凋亡的调控作用研究

摘要：

目的:探讨微小RNA-203(mieroRNA-203)在喉癌发生中的作用及潜在机制,阐明microRNA-203与LASP1的关系及相互作用.方法:通过实时定量聚合酶连反应(qRT PCR)检测microRNA-203在喉癌及癌周组织中的表达.分别通过Transwell检测法和流式细胞计数检测microRNA-203对喉癌细胞的侵袭和凋亡的调控作用.双荧光素酶报告基因检测使microRNA 203与LASP1达到结合状态.通过qRT-PCR和Western blot方法检测转染microRNA-203类似物或microRNA-203抑制剂后喉癌细胞中mRNA和蛋白质水平的LASP1表达.最后通过拯救实验来检测microRNA-203是否通过其靶点LASP1来调控喉癌的进展.结果:microRNA203在喉癌组织和细胞内有低度表达.人喉癌细胞Hep-2中敲除microRNA 203可以促进其侵袭性,并抑制其凋亡.通过双荧光素酶报告基因检测发现LASP1是microRNA-203基因的靶点.LASP1的表达由microRNA-203基因负相调节.拯救实验表明,microRNA-203基因通过其靶点LASP1对喉癌细胞的侵袭和凋亡进行调控.结论:低度表达的microRNA-203可以通过抑制LASP1来促进喉癌细胞的侵袭并抑制其凋亡.

关键词：微小RNA-203、喉肿瘤、细胞侵袭、凋亡、1ASP1

所属期刊栏目：33

分类号：R739.6(肿瘤学)

在线出版日期：2019-04-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：171-175